대한소화기학회 연구비 수혜과제 중 우수성과 사례
| 연구자 | 년도 | 수혜연구비 | 연구 주제 |
|---|---|---|---|
| 이상협 (서울의대) |
2020 | 대한소화기학회 연구비 | 췌장암 환자 유래 오가노이드를 활용한 ATR 억제제의 효용성 평가 |
| 년도 | 발표학회지 | 논문 제목 | |
| 2025 | Biochimica et Biophysica Acta | ATR inhibition promotes synergistic antitumor effect in platinum-resistant pancreatic cancer |
(1) 연구 주제 및 결과 요약
본 연구는 옥살리플라틴 저항성 췌장암 환자에 대한 새로운 치료 전략으로, DNA 손상 복구 경로 억제를 통한 반응성 향상을 목표로 수행되었습니다. 이를 위해 ATR 억제제(BAY 1895344)의 효과를 평가하였으며, 옥살리플라틴에 내성을 가진 췌장암 세포주와 환자 유래 오가노이드, 동물 모델에서 단독 및 병용 투여를 비교하였습니다. 그 결과, 병용 치료는 DDR(ATR-Chk1) 경로 억제와 DNA 손상 증가를 통해 세포사멸을 유도하며, 특히 Capan-2 세포주와 오가노이드 모델에서 시너지 효과를 보였습니다.
(2) 연구 결과의 의의
이 연구는 췌장암에서의 약제 내성 극복이라는 임상적 과제를 해결할 수 있는 새로운 치료 전략을 제시하였습니다. 특히 DNA 손상 반응 경로의 핵심 조절자인 ATR의 억제를 통해, 기존 항암제의 효과를 증폭시키는 병합 요법의 가능성을 입증하였습니다. 이는 치료 옵션이 제한적인 옥살리플라틴 저항성 췌장암 환자에게 적용 가능한 표적 치료 전략으로서의 가치를 갖습니다. 더불어, 환자 유래 오가노이드를 활용한 맞춤형 반응 예측 모델도 함께 제시하여, 향후 정밀의료 측면에서도 임상적 응용 가능성을 제시하였습니다.
(3) 연구 진행과정에서 연구비 수혜의 의의
본 연구는 대한소화기학회 연구비 지원을 기반으로 수행되었으며, 환자 유래 오가노이드 유지, ATR 억제제 실험, 동물 모델 구축 등 고비용이 요구되는 기초 및 중개 연구의 핵심 과정을 가능하게 했습니다. 이러한 연구는 임상 적용 전 단계에서 매우 중요하지만 자체적 수행이 어려운 경우가 많아, 연구비 지원이 필수적입니다. 학회의 지원은 연구의 추진력과 완성도를 높였으며, 실제 성과로 이어지는 데 큰 기여를 했습니다.
| 연구자 | 년도 | 수혜연구비 | 연구 주제 |
|---|---|---|---|
| 유정주 (순천향의대) |
2023 | 대한소화기학회 연구비 (KJG-2023-05) | TAF의 대사적 안전성: 고지혈증 및 심혈관질환 발생에 대한 전국 단위 후향적 분석 |
| 년도 | 발표학회지 | 논문 제목 | |
| 2025 | Hepatology International | Safety of Tenofovir Alafenamide in the Context of Hyperlipidemia and Cardiovascular Diseases: A Nationwide Analysis |
(1) 연구 주제 및 결과 요약
본 연구는 만성 B형간염 치료제인 Tenofovir alafenamide (TAF)의 대사적 부작용, 특히 고지혈증 및 심혈관질환 발생과의 연관성을 국내 보건의료 빅데이터(HIRA)를 기반으로 분석한 후향적 연구입니다. TAF 투약 환자와 TDF 투약 환자 간 1:1 성향점수매칭 후 분석한 결과, TAF 투약군에서 고지혈증의 발생률이 유의하게 높았으며(HR 1.99, p<0.001), 심혈관질환 발생률(MACE)은 TDF와 유의한 차이가 없었습니다(HR 1.03, p=0.829).
(2) 연구 결과의 의의
TAF는 기존의 TDF 대비 골 및 신장 독성을 줄인 진보된 약제로 평가되어 왔으나, 본 연구는 TAF의 고지혈증 발생 위험이 실제 진료현장에서 유의하게 높다는 점을 처음으로 대규모 한국인 데이터를 통해 입증한 연구입니다. 특히, 고지혈증이 동반된 환자에서 심혈관질환 발생 위험이 8배 이상 증가한 점은 향후 TAF 처방 시 지질 수치 모니터링의 중요성을 강조합니다.
(3) 연구 진행과정에서 연구비 수혜의 의의
건강보험심사평가원 데이터를 활용한 전국 단위 후향적 코호트 연구는 방대한 인력과 분석비용을 요구합니다. 본 연구는 대한소화기학회 연구비 수혜(KJG-2023-05)를 통해 연구자 주도의 설계 및 분석이 가능하였으며, 신진 연구자로서 실제 임상 의문을 빅데이터 기반으로 검증할 수 있는 소중한 기회가 되었습니다. 향후 심혈관 사망률을 포함한 장기 추적 연구로 발전시킬 수 있는 기반이 마련되었다는 점에서 연구비 수혜의 의미는 더욱 큽니다.
| 연구자 | 년도 | 수혜연구비 | 연구 주제 |
|---|---|---|---|
| 송주혜 (건국의대) |
2023 | SK케미칼 연구비 | 한국인 염증성 장질환 환자에서 인플릭시맙 정맥/피하주사 약동학 모델 기반의 임상적/내시경적 관해를 위한 최적의 약물 농도 및 약물 노출에 따른 감염 위험도 예측 인공지능 모델 개발 |
| 년도 | 발표학회지 | 논문 제목 | |
| 2025 | Gut and Liver | Population Pharmacokinetic Model for the Use of Intravenous or Subcutaneous Infliximab in Patients with Inflammatory Bowel Disease: Real-World Data from a Prospective Cohort Study |
(1) 연구 주제 및 결과 요약
인플릭시맙 정맥 혹은 피하 주사 유지 치료 중인 181명의 염증성 장질환 (149 명 크론병, 32 궤양성 대장염) 환자의 therapeutic drug monitoring (TDM) 전향 코호트를 통해 2132건의 인플릭시맙 및 anti-drug antibody (ADA) 측정 데이터를 분석하여 인플릭시맙 주사 투여 경로에 관계 없이 trough level (TL)을 예측하는 인구 약동학 모델을 구축하였습니다. 해당 약동학 모델은 인플릭시맙 주사 투여 경로에 관계 없이 체질량지수, 알부민, CRP, ADA 수치를 이용하여 개발되었고 TL 예측능을 검증하였습니다.
(2) 연구 결과의 의의
항종양 괴사인자중 하나인 인플릭시맙은 염증성 장질환의 치료에 있어서 매우 중요하나, 환자의 치료 반응이 변하므로 TDM을 통해 보다 개별화된 치료를 제시하는 것이 중요시 되고 있습니다. 본 연구의 약동학 모델은 다양한 투약 시나리오와 환자 특성하에서 인플릭시맙의 TL를 예측할 수 있게 함으로써 임상의가 환자의 subtherapeutic exposure를 예측하고 능동적으로 약물 농도를 조정할 수 있게 합니다. 임상적으로 관련성이 높고 일상적인 치료에서 쉽게 얻을 수 있는 변수를 사용하여 약동학 모델을 구축하였으며, 이전 연구들에서 ADA 수치를 이분 변수로 취급했던 것과 달리 연속 공변량으로 통합하여 약물 노출에 대한 면역원성의 영향을 보다 세밀하게 반영하였습니다. 또한 약동학 연구에서는 드물게 정맥 및 피하 주사 데이터를 동일한 모델에 통합하였고, 환자들이 효능, 내약성 또는 편의성에 따라 제형을 전환하는 포괄적인 프레임 워크를 제공하였습니다. 치료 의사결정에서 데이터 중심의 환자 중심 접근 방식이 점점 더 중요해지고 있으며, 피하 제형이 사용이 점차 늘어나고 다양한 생물학제제 등의 치료 옵션이 계속 확장됨에 따라 이러한 약동학 모델을 임상에 적용시키는 것이 중요한데 이를 가능케 하였습니다.
(3) 연구 진행과정에서 연구비 수혜의 의의
연구비 수혜를 통해서 데이터 분석 및 약동학 모델 개발을 위한 프로그램 사용 및 전문적인 약동학 모델 구축 및 검증을 위한 약대 교수님과의 협업이 가능하였습니다. 이번 연구 결과를 기반으로 임상적/내시경적 관해를 위한 인플릭시맙 정맥/피하 주사 약물 농도 및 약물 노출에 따른 감염 위험도 예측 인공지능 모델 개발까지 연구를 지속하고자 합니다.